大同肺癌靶向39基因检测(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
4050元
适用人群
通过检测39个肺癌相关基因,帮助医生为您选择更精准的靶向药、免疫药或化疗方案。
适用人群
- 已被诊断为非小细胞肺癌,准备开始治疗的您。
- 初始治疗后效果不佳,医生考虑为您更换方案的您。
- 在大同医院确诊,希望寻找更多个体化治疗选择的您。
- 希望了解哪些化疗药可能副作用更小,效果更好的您。
- 希望通过基因检测,评估免疫治疗是否可能获益的您。
- 治疗一段时间后出现耐药迹象,需要寻找新靶向药的您。
检测内容
肿瘤的基因变异如同其独特的“锁孔”。我们的检测旨在识别您体内肿瘤的这些“锁孔”特征。通过先进的测序技术,我们一次性对39个与肺癌密切相关的基因进行分析。这些基因中,既包括可能匹配靶向药物的关键基因(如EGFR、ALK等),也包含与评估免疫治疗、化疗效果及潜在风险相关的基因。这项分析能为医生在选择治疗方案时提供参考,有助于筛选出可能对您更有效、副作用相对较小的药物,从而支持更个体化的治疗决策。需要了解的是,检测结果是用药的重要参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生根据您的整体状况来决定。同时,并非所有检测者都能发现明确的用药靶点。
检测流程
检测本身无需您额外承受痛苦或空腹。它使用的是您在医院进行病理检查时已经获取的组织样本,例如手术切除的肿瘤组织、穿刺活检的小块组织,或制作好的石蜡切片。您或家属只需联系检测机构,确认样本符合要求后,通常可由大同的医院病理科直接转交,或通过指定的物流方式安全寄送。整个过程的核心是样本的合规交接与运输,您无需再次经历采样过程。
准确性说明
本次检测在专业实验室内,严格遵循标准流程进行,准确性有保障。它基于您提供的有效肿瘤组织样本进行分析,结果稳定可靠。检测本身是安全的,仅对离开您身体的样本进行分析,不对您本人造成任何影响。若因样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳导致检测失败,我们会及时沟通,可能需要您配合补充或重新提供合格样本。检测报告会详细列出发现的基因变异及解读,但所有用药建议都需由您的主治医生结合临床情况来最终确认。
详细流程
- 初步咨询:通过电话或在线渠道,顾问与您沟通检测相关信息,确认基本情况。
- 样本确认:您提供病理信息,我们协助判断您在大同医院的现有样本是否符合检测要求。
- 签署协议:在线或现场签署知情同意书与检测委托协议。
- 样本流转:我们协调将您储存在大同医院病理科的样本,安全转运至检测实验室。
- 实验室检测:样本抵达后,进行基因提取、建库、上机测序和生物信息分析。
- 报告解读:生信分析后,由专业人员生成并审核包含基因变异与用药提示的详细报告。
- 报告交付:检测完成后约7个工作日,电子版报告发送给您,纸质版可邮寄到{city>指定地址。
- 报告咨询:我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容,方便您与医生沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了用药,检测结果还能告诉我什么?
- 除了指导靶向、免疫和化疗用药,结果还可能帮助评估您肿瘤的某些遗传特征,为预后判断提供参考,或者提示您家族成员是否有遗传风险,但后者通常需要结合专业遗传咨询来解读。
- 报告是以什么形式给到我?有电子版吗?
- 检测报告完成后,通常会提供纸质报告原件。同时,很多机构也支持通过安全的在线客户系统查看或下载电子版报告,方便您留存和分享给医生。具体获取方式可咨询您的服务顾问。
- 检测费用里包含后续的咨询服务吗?比如报告拿到后看不懂,有人给讲解吗?
- 您好,费用是包含标准报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的咨询顾问会为您安排一次报告解读,帮助您理解核心结果和其中提到的用药选择,这项服务不额外收费。
- 检测报告上有些基因写着“变异意义不明”,这是什么意思?我该怎么办?
- 您好,“变异意义不明”是指发现了某个基因的DNA序列发生了变化,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确这个特定的变化是否会导致肿瘤发生,或者是否与药物疗效相关。您不需要为此单独采取行动。医生会主要依据那些有明确临床意义的基因结果来制定方案。这类信息可能会在未来的研究中变得清晰。
- 我人在外地,报告可以寄给我吗?还是必须去大同拿?
- 报告可以通过加密的电子版(如PDF)在线查看和下载,同时我们也提供纸质报告邮寄服务,无需您亲自到大同领取。具体方式您可以在出具报告前与顾问确认。
注意事项
- 检测为自费项目,费用7600元,无法使用医保报销。
- 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和时机。
- 请确保能提供足够的、符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)。
- 样本邮寄需使用我们指定的冷链物流,确保样本在运输过程中的质量。
- 请准确填写个人信息及联系方式,以便及时接收报告和重要通知。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生详细讨论,共同制定后续方案。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
- 对报告内容有任何疑问,可联系我们的顾问进行解答。
用户评价 (8条,均分4.9)
检测是为了看看能不能用上靶向药,避免无效化疗。报告里对每个突变都有‘证据等级’标注,比如A突变是1类证据强推荐,B突变是2类证据可能有效,这个分级太有用了!解读时老师根据这个等级,结合我爸的体能评分,推荐了优先尝试的方案。让我们和主治医生沟通时特别有底气,医生也认可了这个报告。
机构回复
您抓到了我们报告设计的核心亮点之一!依据临床指南进行证据等级分类,正是为了帮助患者和医生快速抓住重点,制定最循证、最个体化的治疗策略。很高兴它能成为您与医生沟通的可靠工具。
产品本身很好,报告解读老师非常专业。就是感觉价格有点贵,虽然知道基因检测成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的支出。希望以后能有更多优惠渠道或者分期付款的选择。不过回头想,精准治疗避免走弯路,可能长远看还是省钱的。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和专家服务成本确实较高。我们一直积极与各方协商,探索更多支付方案和福利项目,希望能让更多需要的患者受益。感谢您对我们价值的认可。
报告内容很专业,信息量大。但对我来说有个小问题,就是报告里推荐的临床试验信息,感觉更新不够及时,有些我通过病友群了解到的新试验,报告里没有提及。希望后续在信息更新上能更迅速一些。当然,客服态度是很好的,帮我额外去查询了。
机构回复
感谢您指出这一点,这对我们非常重要。临床试验信息确实更新频繁,我们已加强该板块的定期更新频率,并拓宽信息源。同时,我们鼓励您随时通过客服渠道向我们提供信息线索,我们会积极核实并补充。感谢您的帮助!
公司体检异常后加做的。价格透明,没隐藏费用。最关键的是,他们提供的报告版本很贴心,一份给医生的专业版,一份给患者的简化解读版。对我们非专业人士来说,简化版太重要了,物超所值。
机构回复
谢谢您的赞赏!我们一直致力于搭建医患沟通的桥梁,双版本报告设计正是出于此考虑。能让您清晰理解检测结果,我们非常开心。
在线下单后可以直接下载电子发票和报告,不用等纸质版,报销和给医生看都方便。特别是现在很多医院都有电子病历,直接把PDF发给主治医生,他那边也能提前看。
机构回复
您提到了一个非常实用的点!数字化服务能提升多方效率,这正是我们努力的方向。电子报告和发票的即时获取,希望能持续为您提供便利。
我是为自己做的,因为直系亲属有肺癌史,比较担心。检测本身没问题,但让我想给好评的是后续服务。报告显示我有一个意义未明的突变,我挺紧张的。客服了解后,安排了专家给我回电,详细解释了这类突变目前的研究现状,并建议了定期筛查的方案,没有制造不必要的恐慌,让我安心了很多。
机构回复
感谢您的分享!对于意义未明变异(VUS)的解读,我们格外谨慎,目标是提供科学、客观的信息,避免用户过度焦虑。很高兴我们的专家解读能帮助您正确理解报告并制定合理的健康管理计划。
自己体检发现肺部磨玻璃结节,忐忑中做了这个检测。最怕结果被单位或者保险公司知道。客服解释说要我本人书面授权才会出报告,感觉挺正规的。最后报告只发到了我指定的邮箱,全程自己掌握,保密性这块做得没得说。
机构回复
感谢您的评价。个人信息安全是您的合法权益。我们坚持“最小必要”和“授权访问”原则,确保报告流向完全由您本人控制。祝您身体健康!
复查时发现原有靶向药耐药,急需新的方案。加急做了这个检测,真的在第四天就拿到了报告!而且检出了明确的耐药机制和后续用药建议,医生立马据此换药。这速度和准确性,在当时就是雪中送炭。
机构回复
完全理解您在耐药紧急关头的心情。我们针对这类临床急迫需求,设有加急通道,全力压缩时间。报告能迅速为换药提供关键依据,解决燃眉之急,我们工作的意义便在于此。请多保重!
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