大同胃肠肿瘤-120基因(组织版)
临床应用
肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期在大同医院进行胃肠镜检查并发现异常增生或肿物的您。
- 在大同被诊断为胃肠肿瘤，希望了解肿瘤具体基因特征的您。
- 家族中有多位亲属患有胃肠肿瘤，对自身状况感到担忧的您。
- 在大同已完成胃肠肿瘤调理，想了解有无特定基因改变以监测复发的您。
- 正在大同考虑靶向调理，需要基因检测结果作为参考依据的您。
- 常规调理方案在大同效果不佳，希望寻找其他可能方向的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤的形成与生长受到多种基因的调控。这项检测通过对您提供的肿瘤组织样本进行分析，全面检测其中与胃肠肿瘤发生、发展密切相关的120个基因。它运用高通量测序技术，帮助识别可能存在的特定基因改变，例如基因突变或基因融合。这些信息有助于更细致地了解您肿瘤的分子特征。需要了解的是，检测主要针对已知且有明确临床意义的基因改变，但无法涵盖所有可能的未知变化。其结果可以为后续的诊疗方案选择提供重要的参考信息。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供在医院做胃肠镜或手术时获取的肿瘤组织样本，通常是以石蜡切片的形式。您不需要为此单独再接受一次采样，也无需空腹。整个过程本身对您是无创无痛的，因为样本是现成的。在大同，您可以通过合作的机构提交样本，或者根据指导将样本邮寄到指定的检测中心。从样本寄出到您收到报告，通常需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的高通量测序技术，针对肿瘤组织进行专项分析，在技术上具有很高的准确性。检测在专业实验室内完成，遵循严格的操作规范，安全可靠。报告会清晰地展示检测到的基因改变及其意义解读。请您理解，任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测结果的可靠性，检测报告会对此进行说明。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为8640元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您就诊的大同医院病理科沟通，确认可以调取并寄送石蜡切片样本。
- 仔细核对申请单上的个人信息和样本信息，确保准确无误。
- 样本寄送时请使用可靠的快递，并保留好快递单号以备查询。
- 收到报告后，建议与您的调理顾问或在大同的专业人士进行沟通解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本，其解读需结合您的具体情况。
- 如有任何流程上的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是肠癌术后复查，医生建议做基因检测监控。对比了只测几个基因的动态监控套餐，这个120基因的一次性价格看起来高，但想想如果以后复发或转移，这份全面的基线数据可能就不用重复测了，反而更省事省钱。报告厚度像本书，心里踏实。
机构回复
您的考虑非常周全！一份全面的基线基因报告，确实能为未来的治疗选择提供重要参考，避免重复检测和样本不足的困扰。感谢您对我们产品价值的深度认可，祝您复查顺利，持续健康！
整体服务很不错，顾问回复快。但感觉价格还是偏高了一些，如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道就更好了，毕竟这是关系到救命的信息，希望更多患者能用上。
机构回复
您提的建议非常中肯且有社会意义。我们正在积极探索包括分期支付、与公益基金会合作等多元化的支付方案，以期降低支付门槛。感谢您的呼吁，这促使我们更努力地推动精准医疗的普惠性。
报告速度比我预想的快一点，大概7个工作日。但让我最满意的是准确性，报告里指出的一个罕见突变，后来通过别的检测方法也证实了，让我对你们的技术水平刮目相看。就是在线解读预约有点满，等了一下，其他都挺好。
机构回复
精准是我们的生命线，感谢您对检测准确性的高度评价！关于解读预约排队的问题，我们已着手增加医学顾问人力，以缩短您的等待时间。
体检发现甲状腺结节，有朋友推荐做这个看看风险。报告解读环节太重要了！老师不仅讲结果，还结合我结节的大小、形态，告诉我目前风险等级，以及未来需要重点关注的基因和体检频率。专业性体现在这些结合分析里。
机构回复
感谢您的评价。将基因检测结果与个体具体的影像学特征等临床信息结合分析，才能提供更个性化的风险评估与健康管理建议。很高兴能为您解惑。
确诊结肠癌后医生建议做基因检测找靶向药。我对比了好几家，最终选了你们。咨询老师特别专业，没有为了让我下单而夸大其词，而是客观分析了120基因套餐和我情况（II期术后）的匹配度，优缺点都讲了。这种真诚让我感觉很踏实，觉得钱花得明白。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，专业的咨询应该建立在客观和诚实的基础上，帮助您做出最明智的选择。您的情况我们已记录，后续的用药解读服务也已就绪。希望我们的报告能为您的治疗方案提供有力的支持。
报告内容非常专业，数据很多，但对于我这样的普通患者来说，有点太难了。虽然附有解读摘要，但很多术语还是云里雾里。好在有专家一对一解读，不然自己根本看不懂。建议报告能不能出个更通俗的‘精要版’。
机构回复
非常感谢您的建议。我们一直努力在专业性与可读性之间寻找最佳平衡。您的“精要版”提议非常好，我们已纳入产品优化计划，未来会尝试提供不同版本的报告以满足多样化的需求。
我父亲得了胃癌，医生建议做基因检测看看有没有靶向药。当时我们全家都很焦虑，对接的咨询老师特别有耐心，晚上九点多还在回复我的问题，把检测流程、样本要求解释得清清楚楚，还安慰我们别太着急。这种时候有人能这么细致地答疑，真的让我们心里踏实不少。
机构回复
感谢您的认可。在患者和家属焦急的时刻，提供专业、及时且温暖的支持是我们的责任。很高兴能为您们厘清流程、缓解焦虑。后续若有任何报告解读或用药疑问，我们随时在线为您服务。
带妈妈来做检测，她是胃肠肿瘤。最打动我的是报告解读室，居然配了一个大型显示屏，专家把报告投屏出来，一条条基因变异用不同的颜色标记，像看教学片一样，非常直观。我们家属一堆问题，专家也一点没不耐烦，专业又人性化。
机构回复
能为您和家人的治疗决策提供清晰、直观的辅助，我们感到非常荣幸。利用可视化工具进行深度解读，是我们服务的特色之一，旨在让复杂的基因信息一目了然。感谢您的高度评价。
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